Причем она обязательно должна отвечать определенным критериям, а именно: 1. Для минимизации тенденциозности в оценках, обусловленной рекламистскими соображениями, исследования должны быть комплексными, проведенными солидными государственными научными учреждениями и в рамках целевых государственных научно-исследовательских программ, финансируемых исключительно государством. 2. Руководить подобными работами (и “подписываться” под полученными результатами) должны ученые, авторитет которых в данной области непререкаем. А “громкость имени” среди специалистов настолько высока, что не позволит пойти на поводу у коньюктурщины. 3. Исследования должны быть не слишком древними – чтобы современные вещества в них были отражены достаточно полно, но и не ультрасовременными, – уж слишком активно в нашу повседневность стал последнее время внедряться лозунг – “все покупается и продается”. 4. Результаты исследований должны быть сопоставимы. Для этого они должны быть проведены по единым правилам, в одинаковых условиях и на строго научно обоснованных методиках проведения экспериментов. 5. Исследования обязательно должны быть легко проверяемы в условиях типичной строительной лаборатории, понятны для строителей-практиков с “серийным” инженерно-строительным образованием и носить ярко выраженную практическую ориентацию. А разные термокинетики гидратации, спектроскопии и прочие “хроматографии” следовало оставить на растерзание узким специалистам – поверьте, съезжаясь на свои сходки-конференции, они не только водку пьют. Задавшись приведенными выше ограничениями я перерыл горы литературы – все не то. Тут явно торчат “рекламные” уши; это не внушает доверия самим стилем написания – явно не специалист работал; здесь сенсационные исследования, претендующие на серьезные научные дивиденды в будущем, а “продолжения” нет – или коммерция перевесила и тему “закрыли”, или всё фикция, - в любом случае не подходит. Много “молодых да ранних”. Блеснул яркой звездочкой на научном небосклоне и пропал – ни слуху, ни духу. Толи плюнул на аспирантуру и ушел на рынок торговать, толи не блеснул, а просто звонко тявкнул из-под забора на старого матерого кобеля, поди разберись, - “на карандаш” конечно, возьму, но популяризировать то, в чем и сам сомневаюсь, не рискну. Вот примерно так рассуждая и “вычеркивая” претендентов, я остановился на книге Гаджилы Р.А. и Меркина А.П. [2]. Первый – представитель Азербайджанской нефтехимической школы. Его имя мало знакомо в научных строительных кругах. Зато, заслышав имя второго, любой уважающий свой бизнес пенобетонщик должен стать по стойке смирно и внимать словам МЭТРА. Адольф Петрович Меркин, основатель “сухой минерализации” в пенобетонах, и предводитель московского легкобетонного дворянства – безусловный авторитет. Его совместные труды с Хигеровичем [3] и Таубе [4] (сталинская академическая профессура знатных кровей, заложившая основы современного бетоноведения для всего мира, с кем зря водиться, не станет) также свидетельствуют о его научной значимости. Приводимые ниже незначительные выдержки – обобщенный результат комплексной научно-исследовательской программы Азербайджанской нефтехимической промышленности по поиску, разработке и продвижению на социалистический рынок продуктов нефтехимии. Чтобы не утомлять читателя ненужными подробностями я умышленно ограничил список исследованных пенообразователей 9 наименованиями (в первоисточнике их 26) – либо типичными представителями своего класса либо массово применяемые в пенобетонном производстве. Учитывая предполагаемую читательскую аудиторию, весьма далекую как от проблем нефтехимии, так и, порой (чего греха таить), от научно-методологического обоснования технологии производства пенобетона, я счел уместным приводимые ниже результаты исследований сопроводить своими комментариями. Эффективность поверхностно-активных веществ, применяемых в технологии строительных материалов, определяется комплексом факторов. Наряду с основополагающим – снижением поверхностного натяжения, немаловажны и такие, как пенообразующая способность водных растворов ПАВ, их агрегативная устойчивость в зависимости от концентрации пенообразователя и добавок загустителей и электролитов (стойкость “пустых пен”). Влияние ПАВ на кинетику гидратации вяжущего, гидрофолизирующее либо гидрофобизирующее воздействие на вяжущие и цементный камень, растворимость в воде, способность эмульгироваться и эмульгировать и т.д. непосредственно отражаются на последующих строительно-эксплуатационные свойства готовой продукции. Именно по эти основным критериям и проводились комплексные исследования различных пенообразователей. Учитывая щелочной характер среды при поризации воздухововлечением цементно-песчаных и известково-песчаных (в данном обзоре из-за недостатка места поризация известково-песчаных смесей не отражена), основные характеристики ПАВ были изучены как в чистой воде, так и в насыщенном растворе гидроокиси кальция, что отражает реалии производственного процесса. Анализ нижеприведенной таблицы показывает, что умышленное либо неумышленное пренебрежение такой вроде бы не существенной “мелочью” как щелочность среды пенообразования, весьма существенно отражается на кратности и стойкости получаемой пены и позволяет направленно манипулировать степенью эффективности тех или иных пенообразователей в рекламных целях. При анализе нижеприведенных таблиц следует также учитывать, что ПО-1, за исключением всех остальных, это не индивидуальное ПАВ, а готовый товарный пенообразователь, в состав которого уже введён стабилизатор. Следует ожидать, что СНВ (смола нейтрализованная воздухововлекающая) после добавки соответствующего стабилизатора превратится в клее-канифольный пенообразователь, кратность и, особенно, стойкость пены которого значительно улучшатся. Эти рассуждения справедливы также и для Некаля и клее-некалевого пенообразователя. Кратность и стойкость пены из нафтеновых кислот (мылонафт и асидол-мылонафт) в щелочной среде насыщенной гидроокисями кальция рассматривать бессмысленно – в результате обменно-замещающих реакций по кальцию, эти ПАВ из водорастворимых натриевых солей нафтеновых кислот переходят в кальциевые соли. А они уже водонерастворимы, выпадают из раствора в форме осадка и быстро теряют свою пенообразующую способность. Это также вполне справедливо и для пенообразователей на основе жирных кислот, либо таких, в чьем составе они превалируют в качестве ПАВ ( SDO-L). ЦНИИПС-1 – омыленные древесные пеки переработки хвойной древесины на уксусную кислоту – по-нынешнему СДО (смола древесная омыленная). Их вещественный состав весьма разнится от партии к партии, но всегда справедливо одно – смоляных кислот всегда намного больше чем жирных. А общеизвестно, что смоляные кислоты в щелочной среде свою пенообразующую способность увеличивают, а жирные, наоборот, снижают (химизм процесса, как и для нафтеновых кислот – см. выше). В омыленных древесных пеках из лиственных пород древесины, жирных кислот, наоборот, больше чем смоляных. И их, по праву, можно отнести к ПАВ, не обеспечивающих нужного для производства пенобетона пенообразования в щелочной среде. Этот факт, тем не менее, играет весьма положительную роль в тяжелых бетонах, где излишнее воздухововлечение наоборот вредно. Стремясь дистанцироваться от традиционного СДО, обозначить свою “тяжелобетонную” ориентацию, но остаться в разрешительно-рекомендующем лоне отечественных нормативных документов, некоторые производители стали именовать свою продукцию на манер SDO или SDO-L. (Весьма красивое и оригинальное решение, следует признать, ловко обыгрывающее идентичность фонетики русской и английской транскрипции. Оно наверняка не останется без последователей, и в ближайшем будущем следует ожидать нашествие клонов типа – S-3 (C-3), SNV (СНВ), GKJ-11N (ГКЖ-11Н), LST (ЛСТ), DOFEN (Дофен) и т.д. и т.п.). Кратность пены в зависимости от концентрации пенообразователя, и щелочности среды пенообразования Таблица 17 Наименование ПАВ | Кратность пены для концентрации пенообразователя (%) | 0.25% | 0.50% | 1.00% | 1.50% | 2.00% | 2.50% | вода | Ca(OH)2 | вода | Ca(OH)2 | вода | Ca(OH)2 | вода | Ca(OH)2 | вода | Ca(OH)2 | Вода | Ca(OH)2 | Азолят А | 15.0 | 7.2 | 22.0 | 8.5 | 22.0 | 21.4 | 24.0 | 23.0 | 24.0 | 24.0 | 24.0 | 24.2 | ПО-1 | 7.8 | 7.45 | 14.5 | 20.0 | 20.4 | 22.5 | 22.7 | 23.5 | 23.3 | 24.0 | 24.7 | 24.2 | Некаль | 7.0 | 1.5 | 11.5 | 2.5 | 16.4 | 4.75 | 24.3 | 5.9 | 24.5 | 10.2 | 24.6 | 12.9 | НЧК | 2.2 | 1.2 | 5.5 | 2.5 | 9.1 | 4.15 | 10.0 | 8.2 | 11.5 | 12.3 | 12.3 | 16.8 | Сульфонол хлорный | 8.0 | 1.6 | 8.6 | 1.6 | 10.0 | 3.4 | 11.6 | 4.0 | 12.4 | 5.0 | 16.0 | 6.4 | СНВ | 3.0 | 3.6 | 3.0 | 4.6 | 7.0 | 6.0 | 8.4 | 6.0 | 8.6 | 6.4 | 10.0 | 7.4 | ЦНИИПС-1 | 2.4 | 2.8 | 2.8 | 3.0 | 3.0 | 4.2 | 3.5 | 5.6 | 5.0 | 6.0 | 5.2 | 6.2 | Мылонафт | 1.5 | 0 | 2.5 | 0 | 3.7 | 0 | 7.6 | 0 | 10.1 | 0 | 12.4 | 0 | Асидол-мылонафт | 1.2 | 0 | 3.0 | 0 | 4.35 | 0 | 7.25 | 0 | 9.3 | 0 | 11.8 | 0 |
Стойкость пены в зависимости от концентрации пенообразователя, и щелочности среды пенообразования Таблица 18 Наименование ПАВ | Объем пены, см3, по времени (минут) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | вода | Ca(OH)2 | вода | Ca(OH)2 | вода | Ca(OH)2 | вода | Ca(OH)2 | вода | Ca(OH)2 | Вода | Ca(OH)2 | Азолят А | 2400 | 2300 | 2250 | 2200 | 1400 | 1500 | 530 | 600 | 300 | 200 | 190 | 180 | ПО-1 | 2265 | 2350 | 2265 | 2200 | 2255 | 2140 | 2200 | 2080 | 1950 | 1900 | 1710 | 1750 | Некаль | 2430 | 590 | 2395 | 195 | 1500 | 100 | 400 | 0 | 200 | 0 | 180 | 0 | НЧК | 1000 | 820 | 800 | 690 | 580 | 520 | 300 | 300 | 150 | 140 | 120 | 100 | Сульфонол хлорный | 1160 | 400 | 840 | 200 | 300 | 120 | 200 | 105 | 180 | 100 | 140 | 0 | СНВ | 840 | 600 | 780 | 600 | 460 | 600 | 260 | 600 | 200 | 600 | 180 | 600 | ЦНИИПС-1 | 350 | 560 | 250 | 560 | 230 | 560 | 210 | 560 | 190 | 560 | 170 | 560 | Мылонафт | 760 | 0 | 270 | 0 | 110 | 0 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Асидол-мылонафт | 725 | 0 | 400 | 0 | 130 | 0 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
|