Систематические исследования силиконовых эластомеров в Казани были начаты в начале 70-х годов в лаборатории вновь созданного Казанского филиала ВНИИСК (г. Ленинград). Они были стимулированы необходимостью развития силиконового производства на Казанском заводе СК и проводились в тесном сотрудничестве с профильными лабораториями головной организации. На базе этих исследований к началу 90-х годов было создано в широком ассортименте производство высоко- и низкомолекулярных каучуков, герметиков, компаундов, резиновых смесей, самослипающихся материалов. Производилось 12 марок каучуков с высоким уровнем низко- и высокотемпературных свойств, модифицированных метилвинил-, метилфенил-, дифенил-, диэтилсилоксановыми звеньями; маслобензостойкие каучуки, модифицированные метилтрифторпропильными звеньями; каучуки высокой степени чистоты с содержанием ионных примесей менее 10-6 %. На опытной базе ВНИИСК выпускались высокопрочные блоксополимерные каучуки, каучуки с радикальной прививкой стирола, каучуки медицинского назначения. Создан промышленный ассортимент силиконовых кабельных резин: К-69, К-673, К-1520, К-1941. Разработаны и внедрены эффективные термостабилизаторы резиновых смесей на основе соединений металлов переменной валентности (СДКО), продукт СТВ 5-10 для одностадийной резиновой смеси К-1520, продукт НД-8 для предотвращения структурирования резиновых смесей во время хранения и др. Значительный прогресс наметился в обеспечении силиконового производства сырьем, так как на ЧПО “Химпром” было начато освоение производства диметилдихлорсилана мощностью 50 тыс. тонн. Однако в результате известных событий в начале 90-х годов резко сократился как объем производства, так и ассортимент выпускаемой силиконовой эластомерной продукции. Произошли структурные изменения в отраслевой науке, ослабли связи филиала с головной организацией, а лаборатория силиконовых эластомеров полностью интегрировалась в заводскую структуру. В этот период возникли сложные задачи восстановления и обновления ассортимента силиконовой продукции, увеличения объемов ее производства в условиях острого дефицита сырья. В этих условиях неритмичного производства актуальными были вопросы повышения качества и воспроизводимости свойств каучуков от партии к партии. На решение этих задач была направлена разработка и внедрение новой технологии получения модифицированного катализатора анионной полимеризации циклосилоксанов. Катализатор представляет собой смесь олигосилоксанов, содержащих силоксанолятные и кремнийалкоксигруппы, полученных по схеме: (Ме2SiO)n КОН, RОН ~(Ме2SiO)mMe2SiOK + ~(Me2SiO)pMe2SiOR В процессе полимеризации предполагается получение полимеров, блокированных указанными группами. Для удаления активных силанолятных групп в продуктах полимеризации используются продукты кислого характера, в частности, олигофосфорсилоксаны. В результате получены прозрачные каучуки с повышенной термостабильностью и лучшей воспроизводимостью свойств. Ведутся работы по винилированию силоксановых каучуков путем модификации силоксановой цепи метилвинил- и тривинилсилоксановыми звеньями по схеме:
(Ме2SiO)n + (MeVinSiO)m + Vin3SiO К+ОН- Vin3SiO(MeSiO)p(MeVinSiO)kSiVin3 Опытно-промышленные партии высокомолекулярных каучуков, полученных по этой схеме, характеризуются лучшей воспроизводимостью свойств и более высокими физико-механическими свойствами. Винилированные жидкие каучуки являются исходными продуктами для проведения дальнейших модификаций путем радикальной прививки к ним непредельных соединений. Они отверждаются реакцией полиприсоединения на Pt-катализаторах, широко используются зарубежными фирмами для получения литьевых композиций, которые по свойствам являются альтернативой резиновым смесям, вулканизуемым пероксидами. Жидкие и твердые каучуки с различным содержанием винилсилоксановых звеньев апробированы в качестве пропиточных реагентов для получения антиадгезионной бумаги. Отверждаемые как пероксидами, так и соединениями Pt по реакции полиприсоединения они обеспечивают получение силиконизируемой бумаги с хорошими антиадгезионными свойствами, на которых существенное влияние оказывает степень сшивания в силоксановых пленках (табл.1). В настоящее время считается общепризнанным, что возможности улучшения свойств силиконовых материалов за счет создания новых видов каучуков во многом уже исчерпаны. В этой связи важную роль в создании новых материалов и снижении их стоимости принадлежит модификаторам и наполнителям. Модифицирующие добавки в силоксановых композициях зачастую позволяют повысить физико-механические характеристики вулканизатов, термостойкость, теплопроводность, электрические, антипирирующие свойства. Так, например, для предотвращения преждевременного структурирования резиновых смесей в процессе хранения используют антиструктурирующие добавки, в частности α,ω-дигидроксиполидиметилсилоксаны (продукт НД-8). До недавнего времени этот продукт получали по технологии, предусматривающей гидролиз диметилдихлорсилана в присутствии акцептора хлористого водорода. Нами разработана и освоена в промышленном масштабе новая технология получения продукта НД-8 с использованием в качестве исходного сырья диметилсилоксанового гидролизата. Это позволило снизить себестоимость продукта НД-8 на 20%, повысить его стабильность при хранении, упростить процесс и улучшить его экологию (табл.2). Изучение влияния продукта НД-8 на свойства резиновых смесей различных марок с широким набором статистических данных показало, что полученная по новой технологии антиструктурирующая добавка обеспечивает смесям стабильные технологические и физико-механические свойства в процессе хранения. С использованием в качестве модифицирующей добавки антипиренов разработан и испытан в опытном масштабе двухкомпонентный огнестойкий компаунд, который используется “Казанскими электросетями” для монтажа концевых заделок кабелей (табл. 3). В НТЦ проводятся работы по расширению ассортимента герметиков, компаундов и резиновых смесей, так как уровень свойств промышленных марок зачастую не удовлетворяет потребителей. Это особенно относится к показателю маслобензостойкости, который обычно обеспечивается применением в качестве полимерной основы фторсилоксановых каучуков. В связи с отсутствием производства этих каучуков разработан однокомпонентный герметик-прокладка с повышенной устойчивостью к действию топлив и масел на основе каучука СКТН и наполнителя, обладающего малой адсорбционной активностью по отношению к агрессивным средам. Улучшение маслобензостойкости вулканизатов достигалось также более плотной сшивкой вулканизационной сетки. Герметик предназначен для использования в автомобильной и тракторной промышленности, обладает высокой когезионной прочностью и работоспособен при температуре до 300°С (табл. 4). Свойства герметика практически не изменяются после выдержки вулканизатов в течение 10 суток в моторном масле и охлаждающей жидкости (табл.5). В соответствии со шкалой оценки устойчивости герметика по показателю физико-механических свойств его можно охарактеризовать как обладающий хорошей стойкостью к агрессивным средам. Производство маслобензостойкого автогерметика-прокладки освоено на ОАО “КЗСК”, причем его себестоимость на 15 % ниже по сравнению с серийным герметиком–прокладкой, являющимся одним из основных товарных продуктов завода. В ассортименте силоксановых композиций, отверждающихся при комнатной температуре особую практическую значимость приобрели двухкомпонентные заливочные компаунды для изготовления эластичных форм. Серийные компаунды типа КЛ и Виксинт хорошо передают рельефный рисунок при отливке изделий, однако недостаточно эластичные (относительное удлинение 80-100%), в связи с чем изготовленные из них формы имеют малую ходимость. В этой связи был разработан и реализован в опытно-промышленном масштабе новый компаунд СДС. Выпускаемый заводом компаунд СДС двух марок “А” и “Б” представляет собой двухкомпонентную систему: пасту и катализатор, которые при отверждении образуют вулканизаты, отличающиеся показателями твердости и эластичности. В формах, изготовленных из компаунда СДС, можно отливать изделия из полиэфирных смол, полиуретанов, эпоксидных смол, гипса, бетона. В области композиционных материалов ведутся работы по снижению себестоимости их производства за счет применения дешевых наполнителей, в том числе отходов производства, а также путем частичной замены полимерной основы (каучуки СКТН, СКТВ) более дешевыми и доступными продуктами. На этой основе разработана термостойкая резиновая смесь ЛЦМ, которая используется для изготовления литьевых форм для центробежного литья изделий из сплавов цветных металлов. Резина ЛЦМ в виде дисковых заготовок используется в производстве фурнитурных изделий и изделий технического назначения. На стадии разработки находятся трекингостойкие резины, резины с повышенной стойкостью к действию масел и топлив, агрессивных сред (табл.6,7). Ведутся работы по разработке эластомерных композиций на базе смесей каучуков, характеризующихся умеренной термостойкостью, хорошей диэлектрикой, более высокими физико-механическими характеристиками, но значительно более низкой стоимостью по сравнению с серийными резинами. Одной из острых проблем в отрасли является проблема переработки и утилизации отходов резиновых вулканизатов. Она становится актуальной и для производства силиконовых эластомеров, где, например, при получении формовочных РТИ безвозвратно теряется от 10 до 20% дорогостоящей резиновой смеси. Кроме того, это создает и экологическую проблему, так как силиконы практически не подвержены естественному биологическому разложению. В этой связи была разработана и реализована технология переработки силиконовых резин путем их химической деструкции в удобные для применения жидкие продукты (силор). Процесс деструкции осуществляется в мягких условиях при 60-70ºС с образованием смеси олигосилоксанов и наполнителей. Силор апробирован с положительным результатом в качестве ингредиента в силиконовых композициях (герметиках, компаундах), в качестве гидрофобной добавки к масляным и нитроцеллюлозным краскам, меловым и побелочным растворам (табл.8). С использованием силора разработаны рецептуры пленочных покрытий (ППС) по бетону, кирпичу, штукатурке, шиферу с прогнозируемым сроком эксплуатации до 15 лет (табл.9). Силиконовая композиция, содержащая силор, является эффективной для прорезинивания тканей и используется в частности в качестве универсального покрытия для рукавиц и перчаток, устойчивых к агрессивным химическим средам, топливу, маслам. Силор, как модификатор, апробирован в рецептуре гидроизоляционной мастики, используемой в качестве безрулонной кровли. Кровельное покрытие, испытанное на одном из строительных объектов, имеет хорошую адгезию к бетону, водостойко, трудногорюче, возгорается только при внесении в открытое пламя без выделения токсичных продуктов. Таким образом, использование вторичных продуктов переработки вулканизованных резин становится важным фактором снижения себестоимости производства и применения силиконовых эластомеров. Анализ достигнутых результатов исследований в лаборатории силиконовых эластомеров позволяет наметить некоторые пути дальнейшего развития силиконового производства на ОАО “КЗСК”: 1.Обеспечение приоритета производству жидких силиконовых каучуков, особенно винилированных, себестоимость которых на 15-20% ниже по сравнению с твердыми каучуками. Они наиболее перспективны для получения резиновых смесей, способных к высокопроизводительной переработке на литьевых машинах и экструдерах. 2.Разработка и внедрение новых материалов на основе базовых каучуков, резиновых смесей, герметиков с широким использованием модификаторов, стабилизаторов и других вспомогательных материалов. Это обеспечит оперативную корректировку свойств выпускаемой продукции с целью максимального удовлетворения спроса потребителей. 3.Расширение ассортимента и удешевление резиновых смесей, герметиков, компаундов за счет использования дешевых наполнителей, продуктов вторичной переработки силиконовых материалов, а также за счет частичной замены полимерной основы (СКТН, СКТВ) на более дешевые каучуки и продукты. 4.Разработка композиционных составов отверждающихся радиационной вулканизацией и характеризующихся повышенной теплостойкостью и гидролитической стабильностью. 5.Использование модифицированных аэросилов, которые обеспечивают резинам более высокий уровень свойств (прочность, увеличение относительного удлинения, сопротивление раздиру) а также возможность значительного увеличения их ассортимента на основе базовых рецептур. 6.Углубление степени переработки сырья до производства РТИ методом экструзии и высокопроизводительной литьевой технологии. 7.Ускорение ассимиляции силиконовых эластомеров в народное хозяйство за счет расширения областей их применения, в частности: стройиндустрии, элеваторах, промышленных холодильниках, объектах сельского хозяйства, пищевой промышленности. Е.П. Лебедев, ОАО «КЗСК» г. Казань www.kzck.ru
Таблица 1. Качественные показатели бумаги с силиконовым покрытием Бумага-основа | Масса м2,г | Толщина,мк | Разр. усилие,кгс/cм | А д г е з и я | По ленте “Герлен”,г/см2 | По Шосткинской ленте,гс | По ленте ЦНИИБ,гс | Акрилил,гс | Шликер,гс | ОА-80 бел. | 94 | 92 | 6,8 | 1-2 | 2-5 | 4-5 | | | ОА-80 бел. | 99 | 95 | 8,2 | 1-2 | 4-6 | 5 | | | ОА-80 бел. | 101 | 95 | 11 | 1-2 | 3-5 | 5 | | | ОА-80 небел. | 103 | 98 | 9,5 | 1-1 | 7,2 | 5-7 | | | Основа грунта для тр. подл. | 173 | 161,8 | 13 | 21 | 1-2 | 1 | 2 | 3 | ОА-80 небел. | 81,3 | 76,4 | 8,9 | 2-2 | 11-25 | 1 | | | Основа грунта тр. подл. | 157,0 | 141,0 | 11,5 | | | | 2 | 2 | ПС-125 | 135 | - | 11,5 | 1 | 1-2 | 1 | | | КМП-120 | 130 | - | 20,0 | 1 | 0-1 | 1 | | | Основа грунта тр.подл. | 170,5 | 149,2 | 11,6 | - | - | - | 3-4 | 1 |
Таблица 2. Изменение массовой доли ОН-групп (в НД-8 при хранении) № п/п | Исходные данные | Через 1 месяц,%ОН | Через 2 месяца,%ОН | Через 3 месяца,%ОН | % ОН | pН | 1 | 13,2 | 7,2 | 13,2 | 11,9 | 11,08 | 2 | 12,6 | 4,6 | 12,05 | 11,3 | 10,01 | 3 | 11,3 | 7,8 | 11,3 | 10,95 | 10,68 | 4 | 11,3 | 7,75 | 11,24 | 9,45 | 8,46 | 5 | 12,7 | 8,5 | 12,06 | 11,14 | 9,44 | 6 | 13,2 | 6,7 | 13,2 | 13,18 | 12,27 | 7 | 13,2 | 6,8 | 13,2 | 12,84 | 10,18 | 8 | 11,3 | 6,3 | 11,3 | 11,3 | 10,45 | 9 | 13,2 | 6,9 | 13,2 | 12,27 | 11,31 | 10 | 12,3 | 6,3 | 11,9 | 11,3 | 11,27 | 11 | 11,1 | 8,0 | 11,1 | 10,89 | 9,25 |
Таблица 3. Физико-механические и диэлектрические показатели компаунда для концевой заделки кабелей Показатели | Полученные результаты | 1.Условная вязкость, сек. | 700 – 1300 | 2.Жизнеспособность по полной вулканизации в объеме, мин. | 70 – 120 | 3.Условная прочность при разрыве, МПа | 0,8 – 1,4 | 4.Относительное удлинение при разрыве, % | 100 – 120 | 5.Твердость по Шору А, усл.ед. | 50 – 57 | 6.Электрическая прочность при тем-пературе (20±5)°С и относительной влажности воздуха (65±5)°С, кв/мм | 15,3 | 7.Тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 106 Гц | 0,003 | 8.Диэлектрическая проницаемость при частоте 106 Гц | 3,0 |
Таблица 4. Характеристика маслобензостойкого автогерметика-прокладки Показатели | Свойства | 1.Удельный вес при 25ºС, г/см3 | 1,56 | 2.Жизнеспособность после выдавливания из тубы, мин.а) по пленкеб) по полной вулканизации в объеме |
5 – 1060 – 70 | 3. Прочность в момент разрыва, МПа | 2,2 – 3,5 | 4.Относительное удлинение в момент разрыва, % | 90 – 120 | 5.Прочность связи герметика с металлом при отслаивании, кН/м | 1,4 – 1,9 | 6.Твердость по Шору А, усл.ед. | 53 – 67 |
Таблица 5. Стойкость вулканизатов автогерметика-прокладки маслобензостойкого к действию агрессивных сред Среда, условия испытания | Исходные данные | 1 сутки | 3 суток | 10 суток | А | Б | В | Г | А | Б | В | Г | А | Б | В | Г | А | Б | В | Г | 1.Масло М8В1, (105±5)ºС | 2,38 | 115 | 62 | - | 2,3 | 110 | 62 | -3,9 | 2,1 | 112 | 60 | -5,1 | 2,1 | 110 | 64 | -5,4 | 2.Гидравлическое масло (105±5)ºС | 2,38 | 115 | 62 | - | - | - | - | -2,4 | - | - | - | -3,0 | - | - | - | -5,0 | 3. Трансмиссионное масло (105±5)ºС | 2,38 | 115 | 62 | - | - | - | - | -3,3 | - | - | - | -4,6 | - | - | - | -10 | 4.Дизельное топливо(23±2)ºС | 2,51 | 107 | 61 | - | - | - | - | 16 | - | - | - | 16 | - | - | - | 16,1 | 5.Тосол : вода = 1 : 1,(105±5)ºС | 2,7 | 117 | 65 | - | 2,6 | 120 | 63 | 0,5 | 2,5 | 100 | 61 | 0,5 | 2,6 | 93 | 62 | 0,3 | 6.Бензин А-76 (23±2)ºС | 2,44 | 110 | 65 | - | 2,35 | 100 | 64 | 44,2 | 2,4 | 100 | 63 | 45 | 2,2 | 96 | 61 | 45,9 |
А – прочность в момент разрыва, МПа Б – относительное удлинение в момент разрыва, % В – Твердость по Шору А, усл.ед. Г - изменение массы образца при действии агрессивной среды, % Таблица 6. Свойства маслобензостойких кремнийорганических резиновых смесей Наименование показателя | Единица измерения | Полученные значения | Прочность при растяжении | МПа | 4,8-5,2 | Относительное удлинение | % | 100-120 | Твердость по Шо-ру А | ед. | 79-84 | Эластичность по отскоку | % | 30-32 | Относительная остаточная деформация сжатия (20%, 200ºС × 24 ч) |
| 34-40 | Набухание в жидкости “Б” (7 суток при 20±5ºС),масле М8В1 (72 ч × 150ºС) | % % | 32-44 4,4 |
Таблица 7. Свойства трекингостойкой резиновой смеси Показатели | Ед. измерения | Полученные значения | Прочность при растяжении | МПа | 4,0-5,0 | Относительное удлинение при разрыве | % | 310-390 | Твердость по Шору А | ед. | 63-67 | Сопротивление раздиру | кН/м | 13-15 | Эластичность по отскоку | % | 27-29 | Класс материала по трекингэрозийной стойкости (по ГОСТ 27474-87) Категория стойкости к горению (по ГОСТ 28157-89, метод Б) | | 1А4,5
ПВ-0 |
Таблица 8. Свойства нитроцеллюлозного покрасочного состава НЦ-25, модифицированного силором № п/п | Наименование показателя | НЦ-25,ГОСТ 5406-84 | НЦ-25 + cилор, % | 5 | 10 | 15 | 30 | 1. | Внешний вид | Гладкая, однородная, без морщин | 2. | Блеск пленки, %, не менее | 50-45 | 50 | 49 | 53 | 51 | 3. | Условная вязкость, с, по ВЗ-4 | 45-70 | 58,7 | 60,9 | 64,9 | 85,5 | 4. | Массовая доля нелетучих веществ, % | 33-40 | 34,2 | 40 | 34,0 | 34,4 | 5. | Укрывистость, г/м2, не более | 95 | 78,0 | 78,0 | 68,2 | 85,5 | 6. | Время высыхания, ч, не более | - | - | - | - | - | 7. | Эластичность при изгибе, мм, не более | 3 | - | - | - | - | 8. | Твердость пленки по маятниковому прибору, усл.ед., не менее | 0,45-3 | 0,35 | 0,35 | 0,42 | 0,35 | 9. | Стойкость пленки в воде, ч, не менее | - | 18 | 18 | 18 | 18 | 10. | Маслостойкость, ч | - | 12 | 12 | 12 | 12 | 11. | Морозостойкость при -30ºС, ч | - | 10 | 10 | 10 | 10 |
Таблица 9. Физико-механические характеристики пленочного покрытия ППС Жизнеспособность после смешения с катализатором, мин., не менее | 240 | Адгезия к бетону, балл | 1 | Эластичность при изгибе, мм | 1 | Укрывистость, г/см2 | 250 | Относительное удлинение, %, не менее | 100 | Прочность при разрыве, МПа, не менее | 0,8 |
|