Товарные автомобильные бензины готовят смешением бензиновых фракций различных процессов

В данной статье рассматривается антидетонационная присадка, содержащая 2-5% ароматического амина, 3-5% антиоксиданта, 35-50% прямогонного нефтяного бензина, 1-2% хлорпарафина и остальное до 100 изопарафина. Описан также способ получения этой присадки путем обработки ее в парожидкой фазе металлическим марганцем. Изобретение позволяет повысить антидетонационную активность присадки в бензинах.

первичной и вторичной переработки нефти с высокооктановыми добавками (спирты, простые и сложные эфиры, ароматические амины) и антидетонационными присадками на основе тетраэтилсвинца (ТЭС), циклопентадиенилтрикарбонилмарганца (ЦТМ), ферроцена. Высокооктановые добавки (компоненты) применяют при изготовлении автобензинов в пределах от 1,0 до 20 мас.%, антидетонационные присадки - в пределах от 0,001 до 0,5 мас.%.

Исходя из соотношения концентраций, наиболее экономически и технологически целесообразным способом повышения детонационной стойкости автобензинов является применение антидетонационных присадок.

Из всех известных антидетонационных присадок с точки зрения эксплуатационных показателей работы двигателя лучшими являются токсичные присадки на основе ТЭС. Эти присадки продолжают ограниченно применять для изготовления автомобильного бензина А-76 этилированного по ГОСТ 2084-77 и авиационных бензинов по ГОСТ 1012-72. Умеренно токсичные антидетонационные присадки и композиции на основе ЦТМ и бензины, их содержащие, нестабильны, а присадки на основе ферроцена и/или его производных и бензины, их содержащие, увеличивают износ двигателя. Известные присадки (добавки, композиции) состоят из органических производных одного или нескольких металлов и нескольких органических веществ (Лернер М.О. Химические регуляторы горения моторных топлив. - М.: Химия, 1979 г. - с.64-76 [1]). Эти присадки готовят смешением жидких и твердых растворимых компонентов в стандартных мешалках при температуре от 0 до 30°С.

Так, известна присадка к моторному топливу на основе ферроцена и его производных (см.описание к патенту РФ 2241023, МПК7 С10L 1/18, 1/22 публикация 27.11.2004 «Присадка к моторному топливу» [2]). Присадка содержит, мас.%:

Комплексное соединение железа представляет собой ферроцен, и/или ди-этилферроцен, и/или α -гидрооксиизопропилферроцен.

Амид содержит по крайней мере одно вещество, выбранное из группы, включающей формамид, диметилформамид, диметилацетамид, капролактам.

Магниевая соль органической кислоты содержит по крайней мере одно вещество, выбранное из группы, включающей олеат, нафтенат, таллат и октаноат магния.

Ароматический амин, содержит по крайней мере одно вещество, выбранное из группы, включающей анилин, N-метиланилин, N,N-диметиланилин, ксилидин, толуидин.Присадка дополнительно содержит антиоксидант в количестве 1-2 мас.%.

Антиоксидант содержит по крайней мере одно вещество, выбранное из группы, включающей Агидол-1, Агидол-12, Агидол-3.

Присадку вводят в моторное топливо в концентрации 0,1-1,0 мас.%.

Известную присадку готовят путем последовательного смешения составляющих ее компонентов в стандартном смесителе при температуре от 0 до 30°С.

Технический результат применения известной присадки характеризуется повышением октанового числа бензина (топливной композиции), к которому ее добавляют. Основным октаноповышающим компонентом присадки является ферроцен, и/или диэтилферроцен, и/или  -гидрооксиизопропил-ферроцен. Однако при сгорании бензина, содержащего органические производные железа, в камере сгорания выделяются твердые мелкодисперсные кристаллические окислы железа, которые полностью не выносятся из нее и служат абразивом, отлагающимся на всех внутренних рабочих поверхностях камеры сгорания [1]. При оценке выделения оксидов железа акцент делают только на их отложении на электродах свечей зажигания, поверхность которых в сотни раз меньше внутренних рабочих поверхностей клапанов и камеры сгорания. То есть количество оксидов железа, которое попадает на внутренние рабочие поверхности камеры сгорания, во столько раз выше того, что отлагается на электродах свечей зажигания, во сколько раз внутренняя поверхность камеры сгорания больше поверхности электродов свечи зажигания. Именно это количество мелкодисперсных кристаллических частиц оксидов железа, которое постоянно поступает на внутреннюю поверхность камеры сгорания и смешивается со смазочным маслом, образует постоянно обновляющуюся абразивную пленку, ответственную за износ пары "поршневые кольца-стенки камеры сгорания двигателя".

Тем не менее, применению антидетонационных присадок (композиций, добавок), содержащих органические производные железа, посвящено множество патентов, в которых суть отрицательного абразивного действия твердых микрокристаллических продуктов окисления ферроцена в камере сгорания двигателя преуменьшают или замалчивают, выдвигая на первый план полезные, но второстепенные качества предлагаемых антидетонационных добавок к моторному топливу.

В качестве прототипа принята многофункциональная антидетонационная добавка к моторному топливу (см.описание к патенту РФ 2246527, МПК 7 С10L 1/18, 1/22, публикация 20.02.2005, «Многофункциональная антидетонационная добавка к моторному топливу») [3]. Добавка содержит, мас.%:

Кроме того, ароматический амин содержит, по крайней мере, одно вещество, выбранное из группы, включающей N-метиланилин, N,N,-диметиланилин, экстралин.

Кроме того, антиоксидант содержит, по крайней мере, одно вещество, выбранное из группы, включающей Агидол-1 (основное вещество 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, ионол), Агидол-12 (раствор в толуоле смеси экранированных фенолов, получающихся при производстве Агидола-1: 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола и 2,6-ди-трет-бутил-4-диметиламинометилфенола) и Агидол-3 (основное вещество - основание Манниха, получаемое в производстве Агидола-1 из 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола и диметиланилина).

Кроме того, хлорпарафин содержит, по крайней мере, одно вещество, выбранное из группы, хлороформ, углерод четыреххлористый, дихлорэтан.

Кроме того, прямогонный нефтяной бензин представляет собой прямогонный бензин, полученный из нефти нафтено-ароматического основания.

Кроме того, изопарафин представляет собой 2,2,4-триметилпентан (изооктан).

Кроме того, антидетонационную присадку вводят в моторное топливо в концентрациях 0,03-0,2 мас.%.

Неотъемлемая часть сущности изобретения заключается в ранее не известном способе получения присадки путем смешения исходных компонентов в смесителе и дополнительно в новом ранее не известном способе обработки исходной смеси компонентов металлическим марганцем с целью придания присадке антидетонационной активности.

Кроме того, обработку смеси металлическим марганцем проводят в парожидкой фазе при температуре кипения смеси при атмосферном давлении.

Кроме того, обработку исходной смеси металлическим марганцем проводят при кратности циркуляции присадки через контактор 1,0-10,0.

На месте производства присадки ее характеризуют повышением октанового числа по моторному методу эталонной смеси ( эОЧ м.м.), содержащей 70 об.% изооктана и 30 об.% н-гептана (ОЧ м.м. = 70 ед.ОЧ) при добавлении к ней 0,07 об.% присадки.

Производство присадки безотходное.

Присадка по расчетной аддитивности токсикометрических характеристик входящих в нее компонентов имеет ОБУВ (ориентировочный безопасный уровень воздействия) от 18 до 28 мг/м3 в зависимости от содержания в ней хлорпарафина и ароматического амина, относится к IV классу малоопасных веществ по ГОСТ 12.1.005-76 «Воздух рабочей зоны» (Методические указания по применению расчетного метода обоснования ориентировочных безопасных уровней воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. №1599-77. М.: Минздрав СССР, 1977 [6]). На этом основании можно полагать, что предлагаемая антидетонационная присадка найдет широкое промышленное многотоннажное применение в рецептуре экологически малоопасных автомобильных бензинов, особенно для городов с миллионным населением.

В качестве компонентов для промышленного производства предлагаемой присадки используют следующие технические продукты:

N-метиланилин по ТУ 2471-269-00204168-95; N,N-диметиланилин по ГОСТ 5855-78; экстралин по ТУ 6-02-571-90; Агидол-1 по ТУ 38.5901237-90 с изм.1,2; Агидол-12 по ТУ 38.302-16-371-88; Агидол-3 по ТУ 38.103368-94; хлороформ по ГОСТ 20015-74, сорт высший; углерод четыреххлористый по ГОСТ 4-75, сорт высший; дихлорэтан технический по ГОСТ 1942-74, сорт высший; прямогонный нефтяной бензин, полученный из нефти нафтено-ароматического основания, представляет собой бензин авиационный Б-70 по ТУ 38.101913-82; изооктан технический по ГОСТ 4095-75; катализатор марганец металлический по ГОСТ 6008-90.

Бензины авиационные Б-70, полученные из нефтей нафтено-ароматического основания, содержат 68-80 мас.% нафтеновых углеводородов, что является их отличием от других нефтяных прямогонных бензинов (Оболенцев Р.Д. Физические константы углеводородов, жидких топлив и масел. - М., Л.: Гостоптехиздат, 1953; Нефть СССР (1917-1987), под ред. В.А.Динкова, М.: Недра, 1987) [7; 8].

Принципиальная схема получения присадки приведена на чертеже. В смеситель 1 в заданном соотношении непрерывно подают прямогонный нефтяной бензин 7, изооктан 8, ароматический амин 9, хлорпарафин 10, антиоксидант 11. Все компоненты при рабочих соотношениях полностью взаиморастворимы без существенного теплового эффекта растворения. Поэтому растворение проводят в стандартном смесителе без подогрева или охлаждения. Полученную жидкую смесь органических веществ непрерывно испаряют в испарителе 2. Пары подают в контактор 3 под слой металлического марганца 12. Контактор 3 представляет собой стандартный вертикальный цилиндрический аппарат с поддерживающей решеткой для слоя марганца. Обработку смеси марганцем проводят при атмосферном давлении и температуре кипения присадки от 139 до 145°С. Температура кипения присадки зависит от исходного состава компонентов и давления.

Повышение или понижение температуры кипения присадки за счет изменения давления в контакторе на антидетонационную активность получаемой присадки не влияет. В контакторе поддерживают уровень кипящей жидкости, покрывающей слой металлического марганца. Тепло в контактор подводят через испаритель, включенный по известной схеме термосифона (Александров И.А. Ректификационные и абсорбционные аппараты. Методы расчета и конструирования. - 3-е изд. М.: Химия, 1978. - стр.247-249 [9]). Пары присадки сверху контактора конденсируют в конденсаторе 4, часть дистиллята возвращают в контактор (поток 13), другую часть - товарную присадку 14 охлаждают в холодильнике 5 и собирают в сборнике 6. Кратность циркуляции присадки через марганец равна отношению количеств потоков 13, возвращаемого в контактор, и 14, выводимого из процесса в качестве товарной присадки.

Примеры практического получения присадки антидетонационной представлены в таблицах 1-3. Представленные в таблицах 1-3 результаты свидетельствуют о том, что производство присадки безотходное.

Определение содержания марганца в присадке, полученной при условиях, приведенных в таблицах 1-3, выполненное по п.7.2 ГОСТ Р 51105-97, показало, что в образцах присадки марганец отсутствует. Это доказывает, что марганец в данном способе является истинным катализатором.

Примеры применения антидетонационной присадки при производстве моторных топливных композиций приведены в таблице 4. Показана совместимость в топливных композициях предлагаемой присадки с высокооктановыми добавками к бензинам - оксигенатами (МТБЭ) и ароматическими аминами (экстралин).

Для опытно-промышленного приготовления топливных композиций использовали:

• Прямогонный бензин нефтяной (ПБ), по ТУ 38.001256-76
• Метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) по ТУ 38.103622-87
• Бензин автомобильный неэтилированный А-76 по ГОСТ 2084-77
• Экстралин по ТУ 6-02-571-90

Для оценки распределения присадки по фракциям топливную композицию №1 с присадкой разделили атмосферной перегонкой на фракции, после чего определили ОЧ м.м. для каждой фракции. В таблице 5 приведено распределение детонационной стойкости фракций топливной композиции №1.

Из таблицы 5 следует, что антидетонационная присадка равномерно распределяется по фракциям топливной композиции, что обеспечивает устойчивую работу двигателя с искровым зажиганием на всех режимах.

ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

1. Лернер М.О. Химические регуляторы горения моторных топлив. - М.: Химия, 1979 г. - с.64-76.
2. Патент РФ 2241023, МПК7 С10L 1/18, 1/22 публикация 27.11.2004, «Присадка к моторному топливу».
3. Патент РФ 2246527, МПК7 С10L 1/18, 1/22, публикация 20.02.2005, «Многофункциональная антидетонационная добавка к моторному топливу») (Прототип).
4. Данилов A.M. Присадки и добавки. Улучшение экологических характеристик нефтяных топлив. - М.: Химия, 1996 г. - с.100-108.
5. Справочный каталог «Продукты нефтепереработки и их производители». - М.: ИЦ «Техинформ», 2003. - 376 с.
6. Методические указания по применению расчетного метода обоснования ориентировочных безопасных уровней воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. №1599-77. М.: Минздрав СССР, 1977.
7. Оболенцев Р.Д. Физические константы углеводородов, жидких топлив и масел. - М., Л.: Гостоптехиздат, 1953.
8. Нефть СССР (1917-1987), под ред. В.А.Динкова, М.: Недра, 1987.
9. Александров И.А. Ректификационные и абсорбционные аппараты. Методы расчета и конструирования. - 3-е изд. М.: «Химия», 1978. - стр.247-249.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Антидетонационная присадка, содержащая ароматический амин и антиоксидант, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит прямогонный нефтяной бензин, хлорпарафин и изопарафин при следующем соотношении компонентов, мас.%:

2. Присадка по п.1, отличающаяся тем, что ароматический амин содержит, по крайней мере, одно вещество, выбранное из группы, включающей N-метиланилин, N,N-диметиланилин, экстралин.

3. Присадка по п.1, отличающаяся тем, что антиоксидант содержит, по крайней мере, одно вещество, выбранное из группы, включающей Агидол-1, Агидол-12 и Агидол-3.

4. Присадка по п.1, отличающаяся тем, что хлорпарафин содержит, по крайней мере, одно вещество, выбранное из группы: хлороформ, углерод четыреххлористый, дихлорэтан.

5. Присадка по п.1, отличающаяся тем, что прямогонный нефтяной бензин представляет собой прямогонный бензин, полученный из нефти нафтеноароматического основания.

6. Присадка по п.1, отличающаяся тем, что изопарафин представляет собой 2,2,4-три-метилпентан (мзооктан).

7. Способ получения присадки, отличающийся тем, что, с целью придания присадке антидетонационной активности, смесь компонентов по пп.1-6 в парожидкой фазе обрабатывают марганцем металлическим.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что обработку смеси проводят при температуре кипения смеси при атмосферном давлении.

9. Способ по п.7, отличающийся тем, что обработку смеси проводят при кратности циркуляции присадки через марганец 1,0-10,0.

C текущей ситуацией и прогнозом развития российского рынка бензина можно познакомиться в отчете Академии Конъюнктуры Промышленных Рынков «Рынок автомобильных бензинов в России

C текущей ситуацией и прогнозом развития российского рынка МТБЭ можно познакомиться в отчете Академии Конъюнктуры Промышленных Рынков «Рынок МТБЭ в России».

Политанский Юрий Владимирович