Силановая сшивка полиэтилена: новые разработки | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Различные методы сшивания полиэтилена первоначально разрабатывались с целью повышения рабочей температуры изделий из полимеров. Однако, процессы сшивания позволяют улучшить и другие характеристики полимеров, такие как: - уменьшение деформации под нагрузкой дает улучшенные характеристики на разрыв/излом при механическом Известно три основных промышленных способов сшивки полиэтилена, в зависимости от которых сшитый полиэтилен индексируется соответствующей литерой. Это пероксидный, силановый и радиационный процессы сшивания. В европейских стандартах приняты обозначения соответственно: PEX-A, PEX-B, PEX-C.
Представляет собой свободно-радикальный процесс, приводящий к образованию углерод-углеродных связей между полимерными цепочками (см. Рисунок 1). Для получения сшитого полимера по способу А полиэтилен перед экструдированием расплавляется вместе с антиокислителями и пероксидами. С повышением температуры пероксиды распадаются, образуя радикалы (молекулы со свободной связью). Радикалы пероксидов отрывают у звеньев полиэтилена по одному атому водорода, что приводит к появлению свободной связи у атома углерода. В соседних макромолекулах атомы углерода объединяются. Количество межмолекулярных связей составляет 2-3 на 1000 атомов углерода. Образуется трехмерная сетка, которая исключает возможность образования кристаллитов при охлаждении полимера. Процесс требует жесткого контроля за температурным режимом в процессе экструзии, и когда происходит предварительная сшивка, и в ходе дальнейшего нагревания трубы для завершения образования связей. Рис.1. Структура полиэтилена, сшитого по пероксидной или радиационной технологии Разложение пероксидов происходит после экструзии с помощью протяженных линий непрерывной вулканизации, соляной бани или азотной системы. Пероксидно-сшитые изделия требуют продолжительного замедленного цикла термообработки (часто при повышенном давлении) для завершения процесса вулканизации. Пероксидная технология применяется для производства низко- и средневольтных кабелей, а также для производства труб.
При облучении полимеров электронами, бета- или гамма-лучами образуются свободные радикалы, что приводит к появлению структур, схожих с полученными в результате пероксидной сшивки (см. Рисунок 1). Изделия облучаются после процесса экструзии, для этого часто приходится использовать отдельные производства. Процесс достаточно дорогой и продолжительный. Другим недостатком данного метода можно считать неизбежную неравномерность сшивки по толщине полиэтиленового слоя. Радиационная сшивка полиэтилена применяется при производстве пленок, термоусадочных труб и кабельной изоляции.
Применение силанов позволяет получить более гибкий и экономичный процесс сшивания. Технология влажной вулканизации Silquest® применяется в промышленности свыше 30 лет. Силано-сшитые полиолефины связаны Si-O-Si мостиками, (см. Рисунок 2) в отличие от C--C связей, образующихся в результате пероксидного или радиационного метода. Рис.2. Структура полиэтилена, сшитого по силановой технологииB: винилсилан сополимеризации (например,, Silink®, Visico®) Sioplas, зарегистрированная торговая марка Dow Corning Corp. Monosil, зарегистрированная торговая марка Maillefer SA Silink, зарегистрированная торговая марка Dow Corp. Visico, зарегистрированная торговая марка Borealis A.S.
Силановая технология состоит из двух этапов: Этап 1) внедрение силана в полимер, либо привитием винилсилана на полимерную цепочку (см. Рисунок 3), либо сополимеризацией винилсилана с этиленом в реакторе полимеризации. Этап 2) сшивка в присутствии воды (см. Рисунок 4), обычно ускоряемая оловянным или другими подходящими катализаторами. Рис.3. Прививка винилсиланов на полиэтилен
Рис.4. Сшивка Силано-привитого полиэтилена в присутствии влаги Силановое сшивание (СС) расширяет рамки производственного процесса, поскольку отпадает необходимость поддерживать температуру ниже температуры разложения перекиси. При использовании силана экструдат может быть быстро охлажден и подготовлен для чистовой обработки. Скорость полимеризации определяется скоростью диффузии влаги, поэтому для ускорения реакции часто применяется горячая водяная баня, паровая сауна или автоклав низкого давления. Силановая технология сшивания обладает следующми преимуществами, по сравнению с пероксидным и радиационным методами: Данная технология применяется для производства кабелей низкого/среднего напряжения (до 35 КВ), полимерных труб для подогрева полов и питьевой воды. Не так давно силановое сшивание стали использовать при производстве листовых, пленочных и вспененных материалов. Готовые химические комплексы были разработаны для оптимизации различных процессов и типов конечных продуктов. В настоящее время существует несколько промышленных, хорошо отработанных методов нанесения силанов на сшиваемые полиолефины: - Двухстадийный процесс, оригинально разработанный как Sioplas® в 1972 году Midland Silicones (Dow Corning) - Одностадийный процесс Monosil® (1978, Maillefer SA и BICC Ltd.) - Технология сополимеризации (1986, Mitsubishi) - XL-PEarl® (1992, Union Carbide, в настоящее время GE Advanced Materials. Описания этих методов приведены ниже. 2-Х СТАДИЙНЫЙ ПРОЦЕСС Sioplas® При использовании этого метода силановая смесь (содержащая какой-либо пероксид, но без катализатора конденсации) расплавляется вместе с полиэтиленом. Как правило, для этого используется оборудование смешения, например, двухвинтовые экструдеры, Ko-Kneader (Buss) и специальные одновинтовые экструдеры. Для разложения пероксида температура должна быть достаточно высокой (при помощи пероксида образуется место для привития силана к полиэтиленовой цепочке), а время достаточно продолжительным для завершения процесса привитой сополимеризации. При этом добавляются или привносятся с тем или другим ингредиентом некоторые совместимые добавки (например, антиоксиданты, наполнители и армирующие агенты). Этот материал обычно гранулируется, высушивается и хранится в сухом прохладном месте сроком до шести месяцев в мешках с внутренней прокладкой из алюминиевой фольги. Также готовится маточная смесь катализатора, она состоит из полиэтилена и катализатора конденсации, который обычно представляет собой производное олова. В большинстве случаев, первая стадия разделена по времени и месту со второй. На второй стадии маточная смесь привитого полимера и катализатора соединяются непосредственно перед подачей в экструдер. После соединения срок хранения полученной смеси очень краток, особенно если она подвергается воздействию влаги. Примечание: указанные материалы не следует перевозить и хранить вместе без надлежащей упаковки и физического разделения. Полученное изделие обычно охлаждается в ванне, подвергаясь необходимому для полимеризации воздействию влаги. Скорость полимеризации определяется скоростью диффузии влаги, поэтому для ускорения реакции часто применяется горячая водяная баня, паровая сауна или автоклав низкого давления. Оборудование, необходимое для производства полиэтилена, сшитого силаном, предлагается такими компаниями, как Werner & Pfleider (Германия) и BUSS (Швейцария). Двухстадийный процесс Метод Sioplas® применяется, прежде всего, для оценки возможности применения силанового сшивания для нового продукта. Он предоставляет производителям привитых полимеров максимальную гибкость в производстве подходящих материалов малыми партиями. Имеется возможность проведения испытаний различных материалов при незначительных или нулевых капиталовложениях. Большинство новых продуктов для производства пленок, кабелей и труб было получено именно этим методом.
Таблица1. Продукты для двухстадийного процесса Sioplas®
*Стабилизированные марки Silox®, для использования с нестабилизированными полимерами. ** ДМ - деактиватор металла; УП - улучшенная перерабатываемость. 1 MDPE/HDPE (0.945-0.960 г/см3) ИТР (190°С/2,16 кг.) 0,1 - 8 г/10 мин. 2 LLDPE (0.915-0.925 г/см3) ИТР (190°С/2,16 кг.) 2 - 6 г/10 мин. 3 LDPE (0.915-0.925 г/см3) ИТР (190°С/2,16 кг.) 0,2 - 2,3 г/10 мин.4 LDPE (0.915-0.925 г/см3) ИТР (190°С/2,16 кг.) 0,6 - 2,3 г/10 мин.
При использовании этого метода полиэтилен, жидкий компонент Silcat® (включающий пероксид и оловянный катализатор) и другие совместимые добавки или наполнители добавляются в течение одного непрерывного экструзионного этапа. Одностадийный процесс Выбор силана
** ДМ - деактиватор металла; УП - улучшенная перерабатываемость. 1 MDPE/HDPE (0.945-0.960 г/см3) ИТР (190?С/2,16 кг.) 0,1 - 8 г/10 мин. 2 LLDPE (0.915-0.925 г/см3) ИТР (190?С/2,16 кг.) 2 - 6 г/10 мин. 3 LDPE (0.915-0.925 г/см3) ИТР (190?С/2,16 кг.) 0,2 - 2,3 г/10 мин. 4 LDPE (0.915-0.925 г/см3) ИТР (190?С/2,16 кг.) 0,6 - 2,3 г/10 мин. 5 ULDPE (0.863-0.900 г/см3), LDPE (0.915-0.925 г/см3), ИТР (190?С/2,16 кг.) 0,2 - 1 г/10 мин.
Ряд компаний, возглавляемых Mitsubishi (Япония), Union Carbide (США) и Borealis (Швеция) предлагают продукты сополимеризации этилена и винилсилана, синтезируемые под высоким давлением. Получаемые продукты вулканизируются в присутствии катализатора и воды, как и компаунды Sioplas®. Таким образом, для использования Низкие капиталовложения в экструзионное оборудование выгодно для конечного производителя, при этом расходы на сырье, как правило, находятся между стоимостью сырья для одностадийного и двухстадийного процессов. XL-PEarl® Маточные смеси: Сухая Силановая система XL-PEarl сухие силановые смеси представляют собой пористые полимерные носители, пропитанные силаном и обеспечивают возможность одностадийного процесса сшивания. Особенности и преимущества метода: - Позволяет загружать силановый компонент в экструдер в твердой форме; Имеется полный спектр XL-Pearl® силанов, предназначенных для приготовления сухих маточных смесей XL-Pearl®. XL-Pearl® сухие маточные смеси предлагаются на EVA, LDPE, HDPE или PP пористых полимерных носителях в зависимости от области применения и марки базовой силановой смеси. Использованы материалы: "Силановое сшивание полиолефинов" L. Panzer и Dr. P. Kraxner GE Silicones-OSi Specialties
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Александр Гуров | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||