АНГЕЛИЦИН (2Н-фуро[2,3-h]-1-бензопиран-2-он, изопсорален), мол. м. 186; бесцв. кристаллы, т. пл. 139-139,5 °С; раств. в эфире, хлороформе, плохо - в спирте и бензоле, не раств. в воде. При окислении щелочным р-ром Н₂О₂ дает 2,3-фурандикарбоновую к-ту, при гидрировании и послед. окислении HNO₃ пироновое кольцо расщепляется и образуется янтарная к-та, при щелочном метилировании диметилсульфатом -(4-метокси-5-бензофуран) акриловая к-та (ф-ла I).

А. содержится в листьях и корнях дудника лекарственного, а также в семенах псоралеи орехолистной. Получают А. обычно по схеме:

А. обладает седативными и мутагенными св-вами, стимулирует синтез меланина в коже. Применяется как компонент нек-рых косметич. и лек. ср-в.

===
Исп. литература для статьи «АНГЕЛИЦИН»: Балли УБ., в кн.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ.. т. 7, М., 1965, с. 27-32; Dictionary of organic compounds, 5 ed, v. 1-5, N. Y.-[a.o.], 1982. Е.Г. Тер-Габриэлян.

Страница «АНГЕЛИЦИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.